Редактирование генома достигло невероятного уровня точности

Редактирование генома — это тип генной инженерии, который включает изменение ДНК организма. Он используется для модификации, удаления или добавления определенных последовательностей ДНК, чтобы изменить генетический состав организма. Редактирование генома можно использовать для самых разных целей, от лечения генетических заболеваний до создания новых культур, более устойчивых к болезням и изменению климата.

Виды редактирования генома

Существует несколько различных методов редактирования генома, каждый из которых имеет свои преимущества и недостатки. К ним относятся нуклеазы цинковых пальцев (ZFN), эффекторные нуклеазы, подобные активаторам транскрипции (TALEN), CRISPR / Cas9 и редактирование базы.

Преимущества редактирования генома

Редактирование генома имеет множество потенциальных преимуществ, включая возможность исправлять генетические нарушения, повышать урожайность сельскохозяйственных культур и скота, повышать устойчивость организмов к болезням и создавать новые виды растений и животных. Кроме того, редактирование генома можно использовать для разработки новых методов лечения и лечения таких заболеваний, как рак, ВИЧ и болезнь Альцгеймера.

Проблемы редактирования генома

Редактирование генома не лишено этических и практических проблем. С этической точки зрения это вызывает опасения по поводу возможного неправильного использования технологии и возможных непредвиденных последствий редактирования генома. Практически существуют проблемы, связанные с обеспечением точности и безопасности при редактировании генома организма.
Скорость развития генно-инженерных технологий поражает. Наверное, все помнят, какой фурор произвела в свое время технология редактирования генома CRISPR-Cas9. И теперь он готов к списанию.

А все потому, что родилась новая технология, изобретенная учеными Массачусетского технологического института и Гарвардского университета, оставившая старый CRISPR-Cas далеко позади.

Или воспользуйтесь продукцией Сибирского Здоровья.

Технология CRISPR-Cas9 по сути ненадежна и слишком неудобна. Но инновационный метод прайм-редактирования (прайм-редактирования) позволяет зафиксировать в геноме все, что только можно пожелать, вплоть до основания.

Первичное редактирование не требует создания двухцепочечных разрывов, а вместо направляющей РНК, которую CRISPR/Cas использует для определения нужного участка генома, включает расширенную направляющую РНК (прайм-редактирование расширенной направляющей РНК, пегРНК, prgRNA ).

Удлиненная направляющая РНК нацелена на модифицированный фермент Cas9, чтобы разрезать только одну цепь ДНК (известно, что разрывы двух цепей могут вызывать непреднамеренные мутации).

После этого фермент обратной транскриптазы напрямую копирует отредактированную генетическую информацию, содержащуюся в prgRNA, в целевой геномный сайт.

«Тот факт, что мы смогли напрямую скопировать новую генетическую информацию в целевой сайт, был откровением. Мы были очень взволнованы», — говорит биолог-химик Эндрю Анзалоне, один из авторов исследования.

Самое главное, что впервые исследователи смогли эффективно заменить одну «букву» ДНК на любую другую: аденин (А), цитозин (С), гуанин (Г) и тимин (Т) теперь взаимозаменяемы со всеми 12 возможные методы. Пока осуществимо лишь несколько вариантов таких замен.

«Благодаря первоначальному редактированию мы, наконец, сможем напрямую исправить мутацию серповидноклеточной анемии, восстановив нормальную последовательность и удалив четыре дополнительных основания ДНК, вызывающих болезнь Тея-Сакса, без полного разрезания ДНК», — говорит биолог Дэвид. Лю.

Команда ученых уже произвела около 200 геномных замен на мышах, при этом новая технология дала на порядок меньше нежелательных побочных продуктов и неуместных изменений, чем подход CRISPR-Cas9.

Подход еще требует некоторой доработки. Тем не менее, по мнению специалистов, с помощью нового метода удастся вылечить около 90% всех генетических заболеваний человека.

Много полезной и интересной информации вы можете посмотреть на сайте яздоров58.рф